2008 年 4 月 10 日,美國 FDA 發表了使用山喜多 (黴酚酸酯) 可能導致破壞性的神經系統疾病漸進性多病灶腦白質病 (PML) 的安全警告. [1]
PML 和各種原因引發免疫缺陷相關的項目都列於這個清單。先天性免疫缺陷患者、AIDS 患者、類肉瘤病患者、接受免疫抑製劑治療風濕性疾病 (尤其是全身性紅斑狼瘡) ) 的患者以及克羅恩氏疾病 (Crohn's disease) 和多發性硬化症患者有可能罹患 PML. 之前有警告過紅斑狼瘡患者,使用利妥昔 (rituximab) 治療有可能引發 PML. 最近醫學評提出 PML 和使用利妥昔治療治療風濕病患者之間的關聯性,結論出這類併發症極其罕見. [2, 3]
紅斑狼瘡患者出現 PML 的情形,早在使用利妥昔 和山喜多進行治療前就發生. 基本上沒有理由相信紅斑狼瘡患者具有獨特的敏感性,或是這兩種藥物會有引發 PML 的危險。相反地,PML 公認是使用強烈免疫抑制產生的併發症,是許多接受這種治療的病患多種感染併發症的危險之一. 最近 PML 的報告警示醫師不要過度治療紅斑狼瘡患者,但 PML 非常罕見,對罹患生命危險疾病的患者而言,強烈的免疫抑制仍是最佳選擇.
Posted: 4/21/2008
1. FDA Safety Alert, April 10, 2008
2. Looney RJ, Srinivasan R, Calabrese LH. The effects of rituximab on immunocompetency in patients with autoimmune disease. Arthritis Rheum. 2008 Jan;58(1):5-14.
3. Calabrese LH, Molloy ES, Huang D, et al. progressive multifocal leukoencephalopathy in rheumatic diseases: evolving clinical and pathologic patterns of disease. Arthritis Rheum 2007; 56: 2116-2128
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